Malattia genetica da deficit di Alfa1 antitripsina: nuovi scenari

Procedura selettiva pubblica, per titoli e colloquio, per il conferimento di un assegno per la collaborazione ad attività di ricerca di cui al progetto dal titolo: “Malattia genetica da deficit di Alfa1 antitripsina: nuovi scenari”; S.S.D. MED/03 "Genetica medica" e MED/10 "Malattie dell’apparato respiratorio".
Sede: Dipartimento di Scienze Mediche e Chirurgiche.

Data di scadenza:
Data di pubblicazione:
Codice identificativo:
DR 473-2023

Comunicazioni e aggiornamenti

Si comunica che il colloquio si svolgerà il 14 settembre 2023 alle ore 13.00 presso la stanza della Prof.ssa Santacroce (Polo Biomedico, plesso 2A, 1° piano).

Bando

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Esito

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